SVT

Question

2) A Quelle anomalle présente le caryotype du doc.l ci-dessous ? B. Quelle est la conséquence de cette anomalie chromosomique ? thi t 3) A. Justifiez le nom de trisomie 18 donné au syndrome d'Edwards (doc.2 ci-dessous), B. Quelles sont les conséquences de cette anomalie ? )) || ( 18 2015 00 44 36 Doc.1: Une anomalie empêchant le développement embryonnaire. Aucun embryon présentant ce caryotype n'est viable. ป 1 Doc. 2: caryotype d'un enfant atteint par le syndrome d'Edwards. Ce syndrome concernent certains enfants (une naissance sur 9000) qui naissent avec de graves malformations cardiaques et osseuses. La plupart de ces enfants meurent avnt l'âge de 6 mois. 4) A. Quelle est l'anomalie présente sur le caryotype du doc.3 ci-dessous ? B. Quelles en sont les conséquences ? C. Justifiez que le syndrome de Turner soit qualifié de monosomie. x (( X K 11 1)⠀ ⠀ KK #K 31 # () 11 (( 1 Doc.3: Caryotype d'une fille atteinte du syndrome de Turner. Le syndrome de Turner touche une fille sur 2500 à la naissance. A l'âge adulte, l'individu est de petite taille et ses organes reproducteurs sont peu développés. Le diagnostic de la maladie n'est parfois établi que vers la majorité, quand les jeunes filles consultent un gynécologue pour une absence de règles.​

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