Titre: Albinisme et allèles L'albinisme est une maladie génétique qui se caractérise par une absence de pigmentation : une personne atteinte possède une peau, d

Titre: Albinisme et allèles L'albinisme est une maladie génétique qui se caractérise par une absence de pigmentation : une personne atteinte possède une peau, des sourcils, des cils et des cheveux blancs (dépigmentés). Son caryotype présente, comme chez un individu non atteint, 23 paires de chromosomes. Un gène impliqué dans la pigmentation est porté par la paire n°11, il est présent sous 2 allèles différents. L'allèle M, sain est dominant sur l'allèle m, malade. 1. Donner les différents phénotypes et génotypes possibles pour la paire n°11. 2. Quelles sont les gamètes que peuvent produire une personne étant M//m? 3. Quelles sont les gamètes que peuvent produire une personne étant m//m? Que passe donc-t- elle forcément à sa descendance? 4. Faire un tableau de croisement avec un couple : père M//m et mère m//m.​